Análisis de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los
procesos de preanálisis de sangre completa venosa. ARN libre de células
circulantes aislado del plasma (Ratificada por la Asociación Española de
Normalización en mayo de 2022.)
Materiales aislantes eléctricos. Propiedades de endurancia térmica.
Parte 3: Instrucciones para el cálculo de las características de
endurancia térmica (Ratificada por la Asociación Española de
Normalización en junio de 2021.)
Herramientas accionadas por motor eléctrico. Procedimiento para la
medición del polvo. Parte 2-19: Requisitos particulares para
ensambladoras. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización
en noviembre de 2021.)
Equipos eléctricos para medida, control y uso en laboratorio. Requisitos
de compatibilidad electromagnética (CEM). Parte 2-5: Requisitos
particulares. Configuraciones de ensayo, condiciones de funcionamiento y
criterios de aptitud para la función para dispositivos de campo con
interfaces conforme a la norma IEC 61748-1 (Ratificada por la Asociación
Española de Normalización en julio de 2021.)
Protectores auditivos. Requisitos generales. Parte 3: Orejeras acopladas
a los equipos de protección de cabeza y/o cara. (Ratificada por la
Asociación Española de Normalización en marzo de 2021.)
Conjuntos de tarjetas con circuito impreso. Parte 4: Especificación
intermedia. Conjunto soldado de terminal. (Ratificada por la Asociación
Española de Normalización en diciembre de 2017.)
Abonos órgano-minerales. Determinación de la fracción de micronutrientes
complejados (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en
mayo de 2022.)
Procedimiento de inspección en establecimientos afectados por la
reglamentación de accidentes graves en los que intervengan sustancias
peligrosas. Parte 15: Verificación de la información del informe de seguridad.
Componentes electrónicos. Almacenamiento a largo plazo de dispositivos
electrónicos semiconductores. Parte 7: Dispositivos
micro-electromecánicos (Ratificada por la Asociación Española de
Normalización en abril de 2021.)
Embalaje de componentes para manejo automático. Parte 1: Embalaje de
componentes con terminales axiales sobre cintas continuas. (Ratificada
por la Asociación Española de Normalización en julio de 2021.)
Accionamientos eléctricos de potencia de velocidad variable. Parte 5-1:
Requisitos de seguridad. Eléctricos, térmicos y energéticos. (Ratificada
por la Asociación Española de Normalización en marzo de 2021.)
Informática sanitaria. Requisitos para una base de conocimiento para los
sistemas de apoyo a la decisión clínica que se utilizan en los procesos
relacionados con medicamentos (ISO/TS 22756:2020) (Ratificada por la
Asociación Española de Normalización en noviembre de 2020.)
Medida de la calidad de suministro en los sistemas de suministro de
energía. Parte 2: Ensayos funcionales y requisitos de incertidumbre.
(Ratificada por la Asociación Española de Normalización en diciembre de 2021.)
Dispositivos semiconductores. Parte 5-5: Dispositivos optoelectrónicos.
Fotoacopladores. (Ratificada por la Asociación Española de Normalización
en octubre de 2020.)
Ensayos ambientales. Parte 3-4: Documentación de apoyo y directrices.
Ensayos de calor húmedo. (Ratificada por la Asociación Española de
Normalización en noviembre de 2023.)
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