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DIN EN ISO 16672:2022-05

Ophthalmic implants - Ocular endotamponades (ISO 16672:2020); German version EN ISO 16672:2021

Fecha edición: 2022-05-01
En Vigor
Idiomas disponibles: Inglés, Alemán
Resumen: Specification of requirements for the intended performance, design attributes, pre-clinical and clinical evaluation, sterilisation, product packaging, product labelling and the information to be supplied by the manufacturer for endotamponades used in ocular surgery.

Keywords: Clinical investigations|Clinical testing|Data of the manufacturer|Definitions|Design|Durability|Endotamponades|Evaluations|Implants (surgical)|Investigation condition|Investigations|Marking|Medical devices|Medical products|Oculars|Ophthalmic equipment|Ophthalmic optics|Ophthalmology|Optics|Packages|Properties|Retina|Safety|Specification (approval)|Sterilization (hygiene)|Storage quality|Surgery|Surgical implants|Tamponade|Testing|Transport
ICS: 11.040.70 - Equipo oftálmico
CTN:

Equivalencia Internacional

Idéntica EN ISO 16672:2021

Idéntica ISO 16672:2020

Reemplazo Normas

Reemplaza a DIN EN ISO 16672:2015-12

Reemplaza a DIN EN ISO 16672:2018-08

El libro en palabras del autor

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