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A guide to good practice – Principles and practices in product regulation and market surveillance
Editorial: INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION
Especialmente destinado a las regiones en desarrollo, para diseñar sistemas de vigilancia del mercado que se ajusten a los criterios modernos de buenas prácticas y que hagan el mejor uso de la "caja de herramientas CASCO". Reconoce que existen grandes diferencias entre los países en desarrollo, y aunque se califican como en desarrollo en datos económicos, también utilizan normas, reglamentos y evaluación de la conformidad.
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El libro en palabras del autor
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Comercialización de productos sanitarios
En España, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es la responsable de la verificación de estos requisitos en el momento de la importación de los productos. Esta verificación se realiza en la llegada de la mercancía a la aduana, mediante el control que llevan a cabo los servicios de inspección de las áreas funcionales de Sanidad de las delegaciones del Gobierno.
Según el procedimiento habitual, se debe cumplir una serie de requisitos para autorizar la importación. Los productos deben poseer el marcado CE, haber seguido el procedimiento de evaluación de la conformidad correspondiente y que el importador disponga de licencia previa de funcionamiento como importador. Asimismo estos productos deben darse de alta en el registro de comercialización de la AEMPS y en la base de datos europea EUDAMED.
Este curso proporcionará al participante información detallada sobre cómo importar y comercializar productos sanitarios en España. Se hablará del marco legislativo en la Union Europea, comentando cuales son los puntos en común en el mercado UE pero hablando específicamente de los requisitos que marca el mercado español. El curso hará hincapié en los pasos para importar, certificados requeridos, de acuerdo a la legislación vigente. El curso ayudará a los participantes a iniciarse en el proceso de importar productos sanitarios de países extracomunitarios.
El esquema de certificación FSSC 22000
También incluye una serie de requisitos adicionales de GFSI, relativos a especificaciones para servicios, supervisión del personal, gestión de materiales de entrada, food defense, prevención del fraude, gestión de alérgenos, etiquetado, control ambiental.
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El marco de aplicación de Compliance
Paralelamente, las empresas desarrollan sus propios requerimientos internos orientados a elaborar y mantener una cultura de integridad que permita demostrar su compromiso con el cumplimiento de las expectativas de clientes, proveedores, trabajadores y otros terceros interesados.
En este marco, Compliance se entiende como el resultado del cumplimiento con todo un catálogo de obligaciones, no limitado necesariamente a normas de carácter jurídico.
La gestión de Compliance surge así como una función independiente dentro de la organización que, por su carácter transversal y por el gran número y complejidad de obligaciones, requiere recursos y metodologías específicas.
Con el objeto de dar respuesta a esta necesidad, se han publicado una serie de normas que proporcionan a las organizaciones un marco para la gestión de compliance.
Con este curso conocerá el contexto y el marco de actuación de compliance en las organizaciones como base para la implantación de programas y sistemas de gestión de cumplimiento.
El Ecodiseño y la Economía Circular. La Norma ISO 14006
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Según el procedimiento habitual, se debe cumplir una serie de requisitos para autorizar la importación. Los productos deben poseer el marcado CE, haber seguido el procedimiento de evaluación de la conformidad correspondiente y que el importador disponga de licencia previa de funcionamiento como importador. Asimismo estos productos deben darse de alta en el registro de comercialización de la AEMPS y en la base de datos europea EUDAMED.
Este curso proporcionará al participante información detallada sobre cómo importar y comercializar productos sanitarios en España. Se hablará del marco legislativo en la Union Europea, comentando cuales son los puntos en común en el mercado UE pero hablando específicamente de los requisitos que marca el mercado español. El curso hará hincapié en los pasos para importar, certificados requeridos, de acuerdo a la legislación vigente. El curso ayudará a los participantes a iniciarse en el proceso de importar productos sanitarios de países extracomunitarios.
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